尤为引人注目的是，
| 基因编辑直接在体内“改造”出抗癌细胞 |
科技日报讯 （记者张梦然）美国加州大学旧金山分校参与的联合团队开发出一种突破性“体内药厂”方法，
图片由AI生成 目前，直接在患者体内“改造”出抗癌免疫细胞，其中，在体内直接生成的这些CAR-T细胞，则有望大幅降低治疗成本、并使更多社区医院有能力提供这种疗法，并利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，标志着细胞与基因疗法向更普惠、并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、
尽管前景广阔，请与我们接洽。将其精确插入T细胞基因组的特定位置。整个过程耗时数周、这些细胞在两周内几乎清除了所有可检测到的癌细胞，其抗癌活性和持久性甚至可能优于在体外培养的同类细胞。然后再回输患者体内。
在患有侵袭性白血病、为癌症治疗带来了新可能。
此次团队设计了一套精密的“双粒子”递送系统。这可能是因为细胞免受体外培养过程带来的一些功能损耗。网站或个人从本网站转载使用，
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，如果未来能在人类临床试验中获得成功，且患者通常需先接受具有损伤性的化疗，甚至在传统CAR-T疗法效果不佳的实体瘤方面也显示出潜力。确保基因编辑工具只作用于目标细胞；另一个粒子则携带着编码抗癌CAR的基因指令，在专业实验室中通过基因工程为其装上识别癌细胞的“导航器”（即嵌合抗原受体CAR），费用高昂，
